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Dans un article de journal de 2006 de la société américaine Temps psychiatrique, une femme prenant du Modafinil décrit un effet puissant qui a commencé après deux jours de prise du médicament et est évalué à 9 sur une échelle de 10. Au septième jour, elle avait connu 10 heures d'éveil ininterrompu et a déclaré se sentir "bien éveillée". " L'auteur de l'article a dû faire une pause dans l'utilisation du Modafinil après avoir développé une réaction cutanée grave et les effets secondaires ont continué jusqu'à ce qu'il arrête de prendre le médicament. Une étude américaine de 2001 sur États-Unis aujourd'hui ont rapporté comment les utilisateurs de Modafinil ont commenté un "high semblable au cannabis" et ont décrit comment le médicament "[les] fait travailler, lire ou regarder la télévision". L'étude a révélé que le modafinil était efficace pour augmenter la durée pendant laquelle les gens pouvaient rester éveillés sans ressentir de somnolence. Le modafinil se prend sous forme de comprimé à courte durée d'action de 120 minutes. Il ne fournit pas un effet durable comme l'amphétamine. Certains utilisateurs peuvent se contenter de cette pilule. L'ingestion de modafinil est la voie la plus efficace pour l'homme. Le modafinil est rapidement absorbé. Les concentrations plasmatiques maximales surviennent 10 à 20 minutes après l'administration chez des sujets sains et sont excrétées dans les urines.
Le modafinil est un traitement efficace pour le trouble du sommeil lié au travail posté (SWSD) et s'est avéré efficace pour le traitement du TDAH, de la narcolepsie et de l'apnée obstructive du sommeil. Il n'est pas approuvé pour le grand public aux États-Unis, mais certains employeurs peuvent le prescrire aux employés. Une posologie couramment utilisée est de 200 à 400 mg, prise au coucher. L'Union européenne (UE) a approuvé le modafinil pour le traitement de la narcolepsie. Le modafinil est actuellement classé par la Drug Enforcement Administration des États-Unis comme un médicament de l'annexe IV. La FDA l'a ajouté à l'annexe IV (classification C) en 2010 et l'a de nouveau retiré de l'annexe en 2016. Le mécanisme d'action du modafinil n'a pas été entièrement élucidé. Le modafinil est un précurseur de la monoamine et son récepteur principal peut être le récepteur de la dopamine D1 ou le récepteur de la sérotonine 2A. La liaison du modafinil aux récepteurs D1 ou 2A peut entraîner une augmentation des niveaux extracellulaires de dopamine ou de sérotonine, respectivement, à leurs terminaisons présynaptiques respectives. Le modafinil est généralement sans danger pour l'utilisation, mais les effets secondaires peuvent inclure des étourdissements, des troubles du sommeil, des nausées, de la confusion, des maux de tête, des tremblements et un risque accru de pensées suicidaires. Il peut interagir avec d'autres médicaments tels que les benzodiazépines (par exemple, le xanax), les antidépresseurs, les produits à base de plantes, l'alcool ou d'autres médicaments.