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Le modafinil doit être pris 3 fois par jour. Il a une dose maximale recommandée de 400 mg et est généralement prescrit selon le schéma posologique suivant : Le modafinil est utilisé pour traiter les personnes souffrant de somnolence excessive chronique et invalidante. Une personne somnolente n'est pas aussi alerte, attentive et réactive qu'une personne bien reposée. Le cerveau ne fonctionne pas efficacement lorsqu'il n'est pas bien reposé. Les personnes qui occupent des emplois nécessitant une vigilance continue, comme les pilotes d'avion et les chauffeurs de camion, auront de la difficulté à rester éveillées et auront peut-être besoin de dormir la nuit. Le modafinil est utilisé pour traiter plusieurs troubles du sommeil et est utilisé pour stimuler l'éveil diurne. Il y a peu d'effets secondaires associés à l'utilisation du modafinil. Il améliore généralement le sommeil, mais à des doses plus élevées, une personne peut ressentir une stimulation de faible intensité. Le modafinil est disponible sous forme générique du médicament d'ordonnance Desmodium, également connu sous le nom d'armodafinil, pour une utilisation dans le traitement de la narcolepsie. La forme de comprimé du médicament est généralement prise trois fois par jour. Il est également utilisé comme traitement d'appoint pour les personnes atteintes de TDAH. Le modafinil a été utilisé hors indication pour traiter le TDAH et d'autres troubles psychiatriques tels que la dépression, la dépression névrotique, le stress, l'anxiété et le trouble obsessionnel compulsif. Bien qu'il soit répertorié comme un stimulant ayant des effets similaires au Ritalin (méthylphénidate), le modafinil n'est pas classé comme un stimulant. Le modafinil diffère du Ritalin en ce que le modafinil n'est pas à base d'amphétamine et a une action beaucoup plus longue.
Le modafinil est un inhibiteur périphériquement sélectif de la recapture de la noradrénaline-dopamine, qui peut agir sur le récepteur de la dopamine 2 et est donc classé comme un inhibiteur de la recapture de la dopamine (DRI). Selon certaines études, le modafinil pourrait être moins susceptible que d'autres médicaments pour le TDAH d'augmenter la tension artérielle et la fréquence cardiaque. Il a été constaté que le modafinil diminue la glycogénolyse, diminue la synthèse des protéines et augmente l'ATP et l'adénosine monophosphate cyclique (cAMP). Le modafinil réduit le sommeil à ondes lentes chez l'homme. De plus, du fait de sa capacité à augmenter les concentrations relatives de noradrénaline (norépinéphrine) dans le liquide extracellulaire, il induit une vigilance plus intense. Néanmoins, la quantité et la qualité du sommeil restent inchangées par des doses comprises entre 50 mg et 200 mg. Le modafinil est un nom générique pour le produit chimique N-éthyl-2-[(diphénylméthyl)sulfinyl]acétamide. En tant que stimulant qui imite les effets de l'adrénaline, on pense que le modafinil influence la libération et la recapture du neurotransmetteur noradrénaline, ce qui entraîne une augmentation de l'éveil. Le modafinil est un inhibiteur sélectif, réversible et compétitif de la recapture de la dopamine. Chez l'homme, le modafinil est un stimulant du système nerveux central (SNC) avec une demi-vie de 5 à 11 heures.